[发明专利]一种基于超支化聚合物的酶固定化方法有效
| 申请号： | 200710177456.5 | 申请日： | 2007-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN101182510A | 公开（公告）日： | 2008-05-21 |
| 发明（设计）人： | 李昕阳;范鹏伟;黄哲;林章凛;王晓工 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12N11/08 | 分类号： | C12N11/08 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所 | 代理人： | 廖元秋 |
| 地址： | 1000*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于超支化聚合物的酶固定化方法，该方法属于生物工程技术领域，该方法包括：在合成好的外围带有大量重氮盐基团的超支化聚合物溶液中，或在将该超支化聚合物溶液用水或有机溶剂N，N－二甲基甲酰胺稀释100倍以下的稀释溶液中，将载体浸泡半个小时以上；然后将载体取出，用水清洗，再将其浸入含酶的缓冲溶液中，在4℃以下吸附4小时以上，以达到饱和吸附；本方法能够大大简化固定化酶的操作步骤，无须对材料和酶进行前期修饰，普适性很高；能够用于多种酶和载体上，并对酶的催化活性没有明显影响。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 超支 聚合物 固定 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于超支化聚合物的酶固定化方法，其特征在于，该方法包括以下骤：1)在合成好的外围带有大量重氮盐基团的超支化聚合物溶液中，或在将该超支化聚合物溶液用水或有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺稀释100倍以下的稀释溶液中(在低于4℃，以保证酶不失活的条件下)，将载体浸泡半个小时以上；2)然后将载体取出，用水清洗，再将其浸入含酶的缓冲溶液中(缓冲溶液用以保证酶不失活)，在4℃以下吸附4小时以上，以达到饱和吸附，即完成固定化酶的过程。
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