[发明专利]致病性嗜水气单胞菌灭活疫苗的制备方法无效
| 申请号： | 200710185355.2 | 申请日： | 2007-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN101181635A | 公开（公告）日： | 2008-05-21 |
| 发明（设计）人： | 赵宝华;李楠;申红旗 | 申请（专利权）人： | 河北师范大学 |
| 主分类号： | A61K39/02 | 分类号： | A61K39/02;A61P31/04 |
| 代理公司： | 石家庄科诚专利事务所 | 代理人： | 刘谟培 |
| 地址： | 050016河*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种致病性嗜水气单胞菌灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：(1)将通过PCR检测的分离自患腹水病褐牙鲆体内的致病性嗜水气单胞菌接种于普通LB培养基培养达到一定浓度；(2)用甲醛溶液对该菌进行灭活；(3)离心培养物收集菌体，用生理盐水重悬后得到致病性嗜水气单胞菌灭活疫苗。该制备方法操作快速简便，易于批量制备，所得疫苗为纯生物制剂，无任何毒副作用，不会对牙鲆的肉质和周围水体造成污染。用该方法制备的疫苗免疫褐牙鲆，其免疫保护率达到80％，可以从根本上遏制病原的传播。本发明为防治褐牙鲆鱼类流行性腹水症提供了新的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 致病性 水气 单胞菌灭活 疫苗 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种致病性嗜水气单胞菌灭活疫苗的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)通过PCR检测将分离自患腹水病褐牙鲆体内的致病性嗜水气单胞菌于普通LB培养基中摇培12～16小时，用分光光度计检测OD值，达到0.6以上或检测菌浓度达到109CFU/mL；(2)用质量分数为0.3％～0.4％甲醛溶液对致病性嗜水气单胞菌进行灭活，于37℃灭活12小时，其间振摇2～3次；(3)将所得灭活菌液于5000rpm离心10分钟，收集菌体，用生理盐水重悬后即可得到致病性嗜水气单胞菌灭活疫苗。
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