[发明专利]伊贝沙坦的新合成方法无效
| 申请号： | 200710186676.4 | 申请日： | 2004-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN101165062A | 公开（公告）日： | 2008-04-23 |
| 发明（设计）人： | G·尼斯内维奇;I·鲁赫曼;B·佩尔茨科夫;J·卡夫塔诺夫;B·－Z·多利茨基 | 申请（专利权）人： | 特瓦制药工业有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/10 | 分类号： | C07D403/10;C07D235/02;C07D257/00;C07D235/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 黄可峻 |
| 地址： | 以色列佩*** | 国省代码： | 以色列;IL |
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| 摘要： | 本发明提供通过Suzuki偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体2－丁基－3－(4’－溴代苄基)－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 伊贝沙坦 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.制备伊贝沙坦的方法，包括步骤：a)提供2-丁基-3-[2′-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)联苯-4-基甲基]-1，3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮在溶剂中的溶液；b)将溶液酸化；c)中和溶液并分离三苯甲醇，从而得到第二溶液；d)将第二溶液酸化；e)将酸化的第二溶液冷却；和f)回收伊贝沙坦。
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