[发明专利]一种多取代嘌呤核苷类化合物的合成方法无效
| 申请号： | 200710192393.0 | 申请日： | 2007-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN101469011A | 公开（公告）日： | 2009-07-01 |
| 发明（设计）人： | 李杭;陆峰;任建强;金远锋;何党军 | 申请（专利权）人： | 杭州容立医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/19 | 分类号： | C07H19/19 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 310012浙江省杭州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多取代嘌呤核苷类化合物的新合成方法。具体路线是：用原料进行磺酰化反应后，再进行卤化反应，然后进行缩合反应得到最终产物。本发明采用的合成路线路线简捷，成本低、得率高，适应工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 嘌呤 核苷 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(5)化合物的方法：![]()
式中A，B，C可以为相同或者不同的任意羟基保护基团；R1可以为卤素或甲氧基；R2，R3是氢或任意氨基保护基团；其特征是式(5)化合物通过以下合成路线得到：![]()
式中R4是C1-C4的烷基；R5是卤素或烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基或取代的烷基磺酰氧基、取代的芳基磺酰氧基；D是钠，钾，钙，锂。
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