[发明专利]有机配体包覆的氧化钌纳米粒子的制备方法

摘要

本发明提供一种有机配体包覆的氧化钌纳米粒子的合成方法。把钌源和有机包覆剂加入到甲苯中加热溶解，加入碱性物质的水溶液，反应在常压下或者高压釜中进行，在25－250℃条件下反应1h－120h，钌源水解，氧化钌纳米微粒经晶核形成和生长，最后形成有机配体包覆的氧化钌纳米粒子。通过调节反应时间、反应温度、反应的碱的量、水的量以及有机包覆剂的类型可以合成不同尺寸的球状、蠕虫状、蚯蚓状、箭头状、枝杈状、泪滴状、棒状和稻米粒状的有机配体包覆的氧化钌纳米粒子。所合成的氧化钌纳米粒子尺寸和形状均可控，尺寸分布较窄，且通过表面配体交换，纳米粒子可溶于极性不同的有机溶剂中。

主权项

1.有机配体包覆的氧化钌纳米粒子的制备方法，其特征在于其步骤和条件为：钌源的制备：按钌和硬质酸钠的摩尔比为1∶3，水合三氯化钌溶于硬质酸钠的水溶液，在80℃反应，反应时间为3h，生成钌的硬脂酸配合物，用水将该配合物洗涤，以除去未反应的硬脂酸钠，再将该洗涤后的配合物于40℃真空烘干24小时，制得钌源；有机配体包覆的氧化钌纳米粒子的制备：采用的有机包覆剂为：三辛基膦、油胺、二辛胺、十二胺、十六胺、十八胺、油酸、十二酸或十四酸；碱性物质为：三乙胺、三丙基胺、正丙胺、叔丁胺、正丁胺、尿素、醋酸钠、醋酸钾、四甲基氢氧化铵、氧化三乙胺、氧化三丙胺或氧化三丁胺；钌源与碱性物质的摩尔比为10-1到1-40；有机包覆剂与钌源的摩尔比为100-1到3-1；按照原材料的配比，把钌源和有机包覆剂加入到甲苯中溶解，保持钌源在甲苯溶液中的物质的量浓度范围为5e-4mol/L～3e-2mol/L，然后加入碱性物质的水溶液，保持水溶中碱性物质的浓度范围为0.002mol/L～0.08mol/L，在25-250℃条件下反应1h-120h，反应在常压下进行；或者高压釜中进行，高压釜中压力在1MPa-10MPa，钌源水解，得到有机配体包覆的氧化钌纳米粒子。