[发明专利]治疗心功能衰竭的中药颗粒剂及其制法和质量控制方法有效

专利信息
申请号: 200710199259.3 申请日: 2007-12-18
公开(公告)号: CN101199812A 公开(公告)日: 2008-06-18
发明(设计)人: 赵涛 申请(专利权)人: 咸阳步长医药科技发展有限公司
主分类号: A61K36/9064 分类号: A61K36/9064;A61K9/16;A61P9/04;G01N30/02;G01N30/90
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 71200*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种用于治疗心功能衰竭的中药颗粒剂及其制法和质量控制方法;该中药颗粒剂由取人参、白附片、桂枝、丹参、赤芍、益母草、泽泻、猪苓、车前子、葶苈子、砂仁、大腹皮、大枣制成;该中药颗粒剂的质量控制方法包括:丹参、赤勺、益母草、葶苈子、大枣、砂仁、白附片、桂枝的薄层鉴别,乌头碱的限量检查,人参的含量测定。
搜索关键词: 治疗 功能 衰竭 中药 颗粒 及其 制法 质量 控制 方法
【主权项】:
1.一种用于治疗心功能衰竭的中药颗粒剂,其特征在于它是由以下方法制备而成:取人参167g、白附片278g、桂枝333g、丹参833g、赤芍417g、益母草833g、泽泻417g、猪苓417g、车前子417g、葶苈子417g、砂仁278g、大腹皮417g、大枣333g;人参用85%乙醇835ml浸渍4小时,回流提取1小时,再同样回流提取3次,滤过,药渣备用,药液回收乙醇,浓缩;打碎的砂仁、桂枝用水蒸气蒸馏提取挥发油,并用β-环糊精包合,备用,药渣及人参药渣与余药用水煎煮三次,每次1小时,药液合并、滤过、50℃条件下浓缩至相对密度1.15以上,加乙醇使含醇量达50%,静置48小时,滤过,滤液于50℃条件下回收乙醇并浓缩至相对密度1.15,加水稀释,再冷藏48小时,滤过,药液浓缩,与人参浓缩液混匀、干燥、粉碎、加入挥发油包合物及乳糖适量,混匀,制粒,制成1000g,分装,即得。
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