[发明专利]三元反应性共混制备可降解共聚酯的方法无效

专利信息
申请号: 200710201201.8 申请日: 2007-07-30
公开(公告)号: CN101104680A 公开(公告)日: 2008-01-16
发明(设计)人: 陈义旺;朱祥军;吴立传;黄笔武 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: C08G63/91 分类号: C08G63/91;C08G63/183;C08G63/08
代理公司: 南昌洪达专利事务所 代理人: 刘凌峰
地址: 330031江西*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 一种三元反应性共混制备可降解共聚酯的方法,它是利用现有的脂肪族聚酯与二元醇进行反应性共混,再通过熔融酯交换反应与芳香族聚酯生成可降解脂肪/芳香共聚酯。其优点是有效地将脂肪族聚酯插入到芳香聚酯中,并能提高聚合物分子量,赋予共聚酯降解性能。合成过程中没有任何催化剂,合成工艺简单,反应操作容易,原料廉价易得,所得共聚酯既具有一定的力学性能,又具有一定的降解性能。
搜索关键词: 三元 反应 性共混 制备 降解 聚酯 方法
【主权项】:
1.一种三元反应性共混制备可降解共聚酯的方法,其特征是芳香族聚酯与脂肪族聚酯以及二元醇的摩尔比例为8~70∶0.1~29.9∶91.9~0.1,合成反应的工艺步骤为:在氮气瓶里加入一定比例的D,L-低聚乳酸和聚乙二醇,同样先在100℃下加热2h,然后升温到200℃,保持2h,保持200℃,抽真空2h便得到了实验所需要的反应性共混物,在经火焰干燥后的三颈瓶中加入聚对苯二甲酸丁二醇酯,低聚乳酸与聚乙二醇共聚物,将反应加热至110℃,在加热的过程中,抽一段时间真空,再通入N2,此过程反复进行5-6次,在110℃情况下通N2,保持1小时,再加热到260℃,抽真空,反应保持1.5小时,停止加热,待反应停止后冷却,加入氯仿溶液中溶解,再将溶液倒入大量甲醇中,得到白色聚合物沉淀,滤出物在40℃下真空烘干,反应时间的范围为0.5h~6h,反应温度范围为260℃~290℃。
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