[发明专利]作为PPAR调节剂的螺咪唑衍生物

摘要

本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)、(Ic)，包含该类化合物的药物组合物以及用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)族活性有关的疾病或障碍的方法。

主权项

1.选自式Ia、Ib和Ic的化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体和前体药物：其中n选自1、2、3、4和5；m选自1、2、3、4和5；R₁各自独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、卤素-取代的C_1-6烷基、C_1-6烷氧基和卤素-取代的C_1-6烷氧基；R₃选自C_1-8烷基、C_2-8链烯基、卤素-取代的C_1-6烷基、卤素-取代的C_2-6链烯基、-X₁C(O)R₂、C_5-10杂芳基-C_0-4烷基和C_3-12环烷基-C_0-4烷基；其中R₂选自氢和C_1-6烷基；R₄选自氢和C_1-6烷基；R₅选自氢和C_1-6烷基；或R₄和R₅连同R₄和R₅二者连接的碳原子构成羰基；Y选自N和CH；Z选自价键、-S(O)_0-2-和-CR₁₁R₁₂-；其中R₁₁和R₁₂独立地选自氢和C_1-6烷基；A和B独立地选自CH和N；R₆和R₇独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、卤素-取代的C_1-6烷基、C_1-6烷氧基和卤素-取代的C_1-6烷氧基；R₈选自-X₂CO₂R₁₃、-X₂CR₁₄R₁₅X₃CO₂R₁₃、-X₂SCR₁₄R₁₅X₃CO₂R₁₃和-X₂OCR₁₄R₁₅X₃CO₂R₁₃；其中X₂和X₃独立地选自价键和C_1-4亚烷基；且R₁₄和R₁₅独立地选自氢、C_1-4烷基和C_1-4烷氧基；或R₁₄和R₁₅连同R₁₄和R₁₅连接的碳原子构成C_3-12环烷基；且R₁₃选自氢和C_1-6烷基；R₉和R₁₀独立地选自氢、C_1-6烷基和-OR₁₆；其中R₁₆选自氢和C_1-6烷基。