[发明专利]二氢蝶啶酮衍生物的三氢氯酸盐形式及其制备方法有效
| 申请号： | 200780005004.7 | 申请日： | 2007-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN101379064A | 公开（公告）日： | 2009-03-04 |
| 发明（设计）人： | 马赛厄斯·格劳尔特;冈特·林茨;罗尔夫·施米德;彼得·西格 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D475/00 | 分类号： | C07D475/00;A61K31/19 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及二氢蝶啶酮衍生物的具体盐，亦即化合物N－[反式－4－[4－(环丙基甲基)－1－哌嗪基]环己基]－4－[[(7R)－7－乙基－5，6，7，8－四氢－5－甲基－8－(1－甲基乙基)－6－氧代－2－蝶啶基]氨基]－3－甲氧基－苯甲酰胺的三氢氯酸盐，其与水所形成的水合物形式的晶体，其制备方法，及其在药物组合物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 二氢蝶啶 衍生物 氯酸盐 形式 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)化合物N-[反式-4-[4-(环丙基甲基)-1-哌嗪基]环己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5，6，7，8-四氢-5-甲基-8-(1-甲基乙基)-6-氧代-2-蝶啶基]氨基]-3-甲氧基-苯甲酰胺的方法，![]()
其特征在于使式15c化合物与式16化合物反应，![]()
其中式16化合物是在碳酸二甲酯存在下通过式8化合物的甲基化来制备的![]()
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