[发明专利]诱导植物对细菌病害耐受性的方法无效
申请号: | 200780009092.8 | 申请日: | 2007-03-06 |
公开(公告)号: | CN101400260A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | H·克勒;T·R·巴迪奈里;M-A·塔瓦雷斯-罗德里格斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | A01N37/50 | 分类号: | A01N37/50;A01N43/40;A01N43/54;A01N43/88;A01N47/24;A01N63/04;A01N59/20;A01N55/06;A01N47/34;A01N47/14;A01N43/76;A01P15/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;张雪珍 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种诱导植物对细菌病害耐受性的方法,其包括用有效量的如下化合物的以协同增效有效量的组合处理植物、土壤或种子:式(I)的化合物,其中X为卤素、烷基或三氟甲基;m为0或1;Q为C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)-COOCH3或基团Q1,其中#表示与苯环连接点;A为-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH2S-B、-CH=CH-B、-CC-B、-CH2O-N=C(R1)-B、-CH2S-N=C(R1)-B、-CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B或-CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3,其中B为苯基、萘基、含1-3个N原子和/或1个O或S原子或1或2个O和/或S原子的5或6元杂芳基或5或6元杂环基,其中环体系未被取代或如说明书中所定义被取代;R1为氢、氰基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基或烷硫基;R2为苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基羰基或5或6元杂芳基磺酰基,其中环体系未被取代或由1-3个基团Ra取代,C1-C10烷基、C3-C6环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷基-羰基、C2-C10链烯基羰基、C3-C10炔基羰基、C1-C10烷基磺酰基或C(=NORA)-RB,其中这些基团的烃基未被取代或如说明书所定义被取代;R3为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基,其中这些基团的烃基未被取代或如说明书所定义被取代;以及如说明书所定义的第二种活性化合物;其被植物或种子吸收。 | ||
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【主权项】:
1.一种诱导植物对细菌病害耐受性的方法,其包括用有效量的如下化合物的以协同增效有效量的组合处理植物、土壤或种子:1)式I的嗜球果伞素化合物:其中:X 为卤素、C1-C4烷基或三氟甲基;m 为0或1;Q 为C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)-COOCH3或基团Q1:其中#表示与苯环的连接点;A 为-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH=CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N=C(R1)-B、-CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B或-CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3,其中:B为苯基、萘基、含1-3个N原子和/或1个O或S原子或1或2个O和/或S原子的5或6元杂芳基或5或6元杂环基,其中环体系未被取代或由1-3个基团Ra取代:Ra为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基氧基、C(=NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,其中环状基团又未被取代或由1-3个基团Rb取代:Rb为氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基或C(=NORA)-RB;RA、RB为氢或C1-C6烷基;R1为氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基;R2为苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基羰基或5或6元杂芳基磺酰基,其中环体系未被取代或由1-3个基团Ra取代,C1-C10烷基、C3-C6环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷基羰基、C2-C10链烯基羰基、C3-C10炔基羰基、C1-C10烷基磺酰基或C(=NORA)-RB,其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团Rc取代:Rc为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、5或6元杂环基、5或6元杂环基氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基和杂芳基硫基,环状基团可又为部分或完全卤化或其上可附有1-3个基团Ra;和R3为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基,其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团Rc取代;和2)选自组A)-D)的化合物:A)抗菌素:放线菌酮、灰黄霉素、春雷素、多马霉素、多氧霉素和链霉素,B)杀菌剂:溴硝丙二醇、甲酚、双氯酚、吡菌硫、多敌菌、地可松、甲醛、汞加芬、8-羟基喹啉硫酸盐、氯定、异噻菌酮、喹菌酮、土霉素、噻菌灵、叶枯酞、水杨乙汞;C)噁唑酮菌和清菌脲,和D)铜、银和锌盐,例如波尔多液、乙酸铜、氯氧化铜、碱式硫酸铜;其中活性化合物1)和2)被植物或种子吸收。
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