[发明专利]3,4-二取代-噻唑烷-2-酮的制备方法

摘要

本发明涉及用于制备3，4-二取代-噻唑烷-2-酮的实用高产率合成方法，该方法不会牺牲该化合物的绝对立体化学完整性。本发明还涉及3，4-二取代-噻唑烷-2-酮的新颖化合物。本发明制备的化合物可用于合成和制备用于治疗与抑制肌动蛋白聚合相关的疾病或症状的化合物(例如红海海绵素和/或它们的类似物)。

主权项

1.一种制备通式II的化合物的方法，通式II该方法包括以下步骤：使通式III的化合物与还原剂反应，形成通式II的化合物；通式III式中R是烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、芳基、杂芳烷基或杂芳基，它们具有或不具有取代基；A是烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、芳基、杂芳烷基、杂芳基、-CO₂H、-CO₂R₄、-(CH₂)_nOR₅、CHO或CN，它们具有或不具有取代基；R₄是烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、芳基、杂芳烷基或杂芳基，它们具有或不具有取代基；R₅是H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、芳基、杂芳烷基、杂芳基或Si(R₆)₃，它们具有或不具有取代基；R₆是烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、芳基、杂芳烷基、杂芳基或OR₇，它们具有或不具有取代基；R₇是烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、芳基、杂芳烷基、杂芳基，它们具有或不具有取代基；和n是1-5的整数。