[发明专利]4,5-二苯基-嘧啶基取代的羧酸、其生产方法及其作为药物的用途无效
申请号: | 200780013143.4 | 申请日: | 2007-04-30 |
公开(公告)号: | CN101421248A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
发明(设计)人: | E·德福萨;J·格利策;T·克拉邦德;V·德罗素;S·施滕格林;G·哈施克;A·赫林;S·巴托施克 | 申请(专利权)人: | 塞诺菲-安万特股份有限公司 |
主分类号: | C07D239/26 | 分类号: | C07D239/26;A61K31/505;A61P3/10;A61P3/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隋晓平 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及4,5-二苯基-嘧啶基取代的羧酸及其生理学上可相容的盐。本发明也涉及式(I)化合物及其生理学上可相容的盐,在式(I)中,R1、R2、n、m和X如说明书中所定义。所述化合物适合于例如治疗糖尿病。 | ||
搜索关键词: | 苯基 嘧啶 取代 羧酸 生产 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其生理学上可耐受的盐:其中各基团的定义为:R1、R2彼此互相独立(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C4)-烷基、N[(C1-C4)-烷基]2、OH、CN、F、Cl、Br、O-苯基、CF3、OCF3或OCH3,其中烷基可以被F、Cl、Br或CN取代一或多次;n为0、1、2、3、4或5;m为0、1、2、3、4或5;X为(C2-C10)-亚炔基,其中亚炔基可以被R3取代一或多次;R3为NH2、NH(C1-C4)-烷基、N[(C1-C4)-烷基]2、F、Cl、Br、CN、OH、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基或(C2-C6)-炔基,其中烷基、链烯基和炔基可以被F、Cl、Br或CN取代一或多次。
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