[发明专利]咪唑化合物

摘要

本申请涉及通式的新型杂环化合物和其盐，优选药物可接受的盐，其中R、R¹、R²、Q、m和n具有说明书中详细说明的意义，它们的制备方法和这些化合物作为药剂，尤其是醛固酮合酶抑制剂的用途。

主权项

1.以下通式的化合物：其中R是氘、卤素或氢；R¹是芳基-C₀-C₄-烷基或杂环基-C₀-C₄-烷基，该基团可以被1-4个以下基团取代：C₁-C₈烷氧基、C₁-C₈烷氧基羰基、C₁-C₈烷基、C₀-C₈烷基羰基、C₁-C₈烷基-磺酰基、任选取代的芳基、芳基-C₀-C₄烷氧基羰基、氰基、卤素、任选取代的杂环基、羟基、硝基、氧化物、氧代、三C₁-C₄-烷基甲硅烷基、三氟甲氧基或三氟甲基；R²是a)氘、卤素、羟基、氰基或氢；或b)C₂-C₈链烯基、C₂-C₈炔基、C₁-C₈烷氧基、C₁-C₄烷氧基羰基-C₁-C₄烷基、C₁-C₈烷基、C₀-C₄烷基羰基、芳基-C₀-C₄烷基、羧基-C₁-C₄烷基、C₃-C₈环烷基或杂环基-C₀-C₄烷基，该基团可以被1-4个以下基团取代：C₁-C₈烷氧基、C₁-C₈烷氧基羰基、C₁-C₈烷基、C₀-C₈烷基羰基、C₁-C₈烷基-磺酰基、任选取代的芳基、芳基-C₀-C₄烷氧基羰基、氰基、卤素、任选取代的杂环基、羟基、硝基、氧化物、氧代、三C₁-C₄-烷基甲硅烷基、三氟甲氧基或三氟甲基；Q是氧或硫；m是0、1或2的数；n是0、1或2的数；其中m和n不同时为0；和其盐，优选药物可接受的盐。