[发明专利]用于开发变性疾病新药的治疗性靶分子无效

专利信息
申请号: 200780013423.5 申请日: 2007-04-19
公开(公告)号: CN101420971A 公开(公告)日: 2009-04-29
发明(设计)人: 托马斯·罗尔迈耶;罗斯玛丽·戴格 申请(专利权)人: 神经谱型有限责任公司
主分类号: A61K38/17 分类号: A61K38/17;C12Q1/68;G01N33/68;A61P25/28
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 封新琴
地址: 德国雷*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明整体上涉及治疗、预防和诊断变性疾病(尤其是神经变性疾病)的领域。具体而言,本发明涉及基因和蛋白质,其在细胞中伴随长期氧化应激而受调控并用于治疗、预防、和诊断变性疾病,尤其是神经变性疾病。另外,本发明涉及在细胞中伴随长期氧化应激而受调控的基因和蛋白质的用途,用于筛选候选物质以鉴定预防和/或治疗剂,所述试剂调节基因和/或蛋白质的生物活性,所述基因和/或蛋白质在细胞中伴随长期氧化应激而受到活化。另外,本发明涉及诊断变性疾病(尤其是神经变性疾病)的方法、和鉴定预防剂和/或治疗剂的方法,所述试剂调节基因和/或蛋白质的生物活性,所述基因和/或蛋白质在细胞伴随长期氧化应激而受到活化。另外,本发明涉及进行所述诊断方法的试剂盒。
搜索关键词: 用于 开发 变性 疾病 新药 治疗 分子
【主权项】:
1. 核酸或由这些核酸所编码的蛋白质用于鉴定治疗剂和/或预防剂的用途,所述核酸和/或蛋白质在细胞中伴随长期氧化应激而受调控,所述治疗剂和/或预防剂是用于治疗和/或预防变性疾病、对变性疾病进行鉴定、监测、疾病分类、诊断、预后评估、或治疗的治疗剂和/或预防剂。
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