[发明专利]具有 1 -磷酸 -鞘氨醇( S 1 P)受体拮抗剂生物活性的带芳基或者杂芳基基团的吲哚 - 3 -羧酸的酰胺、酯、硫代酰胺和硫羟酸酯化合物无效
申请号: | 200780013443.2 | 申请日: | 2007-02-14 |
公开(公告)号: | CN101460458A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | R·L·比尔德;J·E·唐奈罗;袁海卿;刘晓霞;T·杜恩;D·F·科伦;胡一辉 | 申请(专利权)人: | 阿勒根公司 |
主分类号: | C07D209/42 | 分类号: | C07D209/42;C07D401/04;C07D405/06;C07D405/12;C07D405/14;C07D409/04;C07D409/06;A61K31/404;A61P27/00 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张广育;钟守期 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供式I所表示的化合物,每种该化合物都可能具有1-磷酸-鞘氨醇受体激动剂和/或拮抗剂生物活性,其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p如本说明书中定义。这些化合物可用于治疗一种选自青光眼、干眼、血管生成、心血管病和伤口愈合的疾病或病症。 | ||
搜索关键词: | 具有 磷酸 鞘氨醇 受体 拮抗剂 生物 活性 带芳基 或者 杂芳基 基团 吲哚 羧酸 硫代酰胺 | ||
【主权项】:
1.式I表示的具有1-磷酸-鞘氨醇受体激动剂和/或拮抗剂生物活性的化合物:
其中:X 是NR5、O、S;Z 是O或S;n 是0或1-4的整数;o 是0或1-3的整数;p 是0或1-4的整数;A 是(C(R5)2)m,其中m 是0或1-6的整数;R5 选自氢、含1-12个碳原子的直链或支链烷基、含3-6个碳原子的环烷基、含2-6个碳原子和1或2个双键的烯基、含2-6个碳原子和1或2个三键的炔基、芳基、卤素、C1-C12卤代烷基、羟基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、甲酰基、氧基羰基、羧基、C1-C12烷基羧酸酯、C1-C12烷基酰胺、氨基羰基、氨基、氰基、重氮基、硝基、硫基、亚砜基或磺酰基基团;其中所述芳基是碳环芳基或杂环芳基基团,其中所述碳环芳基含6-20个原子,所述杂环芳基含2-20个碳原子和1-5个选自氮、氧和硫的杂原子;Y 是碳环芳基或杂环芳基基团,其中所述碳环芳基含6-20个原子并且所述杂环芳基含2-20个碳原子和1到5个选自氮、氧和硫的杂原子,且所述芳基可在任意位置与A键合;R1、R2、R3、R4 选自氢、含1-12个碳原子的直链或支链烷基、含3-6个碳原子的环烷基、含2-6个碳原子和1或2个双键的烯基、含2-6个碳原子和1或2个三键的炔基、芳基,其中所述芳基是碳环芳基或杂环芳基基团,其中所述碳环芳基含6-20个原子,所述杂环芳基含2-20个碳原子和1-5个选自氮、氧和硫的杂原子,且所述芳基还可被C1-C12烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、C1-C12卤代烷基、羟基、C1-C12烷氧基、C3-C20芳基烷氧基、C1-C12烷基羰基、甲酰基、氧基羰基、羧基、C1-C12烷基羧酸酯、C1-C12烷基酰胺、氨基羰基、氨基、氰基、重氮基、硝基、硫基、亚砜基或磺酰基基团所取代;或者为下面的基团之一:
其中R是CO2H或PO3H2,p是整数1或2,q是0或1-5的整数;条件是如果Y为苯基,则其必须被至少一个不为氢的R4基团所取代。
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