[发明专利]作为组胺-3拮抗剂的N-经取代-氮杂环基胺无效
申请号: | 200780013959.7 | 申请日: | 2007-03-08 |
公开(公告)号: | CN101426778A | 公开(公告)日: | 2009-05-06 |
发明(设计)人: | 德里克·塞西尔·科乐;玛格达·阿瑟兰;约瑟夫·雷蒙德·斯托克;艾伯特·琼·罗比肖;金智寅;威廉·罗纳德·索尔维比莱;乔纳森·莱尔德·格罗斯 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07D401/10 | 分类号: | C07D401/10;C07D403/10;C07D471/04;C07D471/14;A61K31/404;A61P25/00 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘国伟 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供一种式(I)化合物和其用于治疗与组胺-3受体相关或由组胺-3受体影响的中枢神经系统病症的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 组胺 拮抗剂 取代 氮杂环基胺 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物:其中X为CO、CH2或SOm;p和n各自独立地为1、2或3的整数;m为0或为1或2的整数;R1和R2各自独立地为H或视情况经取代的烷基,或R1和R2可连同其所连接的原子一起形成视情况含有一或两个选自N、O或S的额外杂原子的视情况经取代的4至7元环;R3为NR4R5或芳基或杂芳基,各基团视情况经取代;R4和R5连同其所连接的原子一起形成视情况含有一至三个选自N、O或S的额外杂原子的视情况经取代的稠合双环、三环或四环9至15元环系统;R6和R7各自独立地为H、卤素、OR10或各自视情况经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R8和R9各自独立地为H或各自视情况经取代的烷基、环烷基或芳基;且R10为H或视情况经取代的烷基;或其立体异构体或其医药学上可接受的盐。
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