[发明专利]抗病毒嘧啶核苷衍生物有效
申请号: | 200780016998.2 | 申请日: | 2007-05-09 |
公开(公告)号: | CN101443332A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
发明(设计)人: | 克里斯托弗·麦圭甘;扬·巴尔扎利尼;马尔科·米格里奥雷 | 申请(专利权)人: | 加的夫大学学院咨询有限公司;卡柴列克大学 |
主分类号: | C07D491/04 | 分类号: | C07D491/04;C07H19/04;A61K31/70;A61P31/12 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明提供了用于治疗或预防例如由水痘带状疱疹病毒引起的水痘或带状疱疹的病毒感染的化合物或其药物可接受盐或水合物,所述化合物具有通式(II):其中X为O、S、NH或CH2,Y为O、S或NH,Z为O、S或CH2,R1为C1-6烷基,优选正烷基,例如正戊基或正己基,并且R2和R3中的一个为OH,且R3和R2中的另一个为中性非极性氨基酸部分。所述中性非极性氨基酸部分R2或R3可以为(IV):其中R4、R5、R6和R7各自独立地为H或C1-2烷基。在优选实施方案中,R2或R3中的一个为缬氨酸、白氨酸、异白氨酸或丙氨酸,尤其为缬氨酸。 | ||
搜索关键词: | 抗病毒 嘧啶 核苷 衍生物 | ||
【主权项】:
1. 通式(II)化合物、或其药物可接受盐或水合物:其中X为O、S、NH或CH2,Y为O、S或NH,Z为O、S或CH2,R1为C1-6烷基,优选正烷基,例如正戊基或正己基,并且R2和R3中的一个为OH,且R3和R2中的另一个为中性非极性氨基酸部分。
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