[发明专利]放射性氟标记有机化合物的制备方法有效
| 申请号： | 200780017125.3 | 申请日： | 2007-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN101443307A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 林明希男;黑崎文枝;外山正人;新村俊幸;金子惠美 | 申请（专利权）人： | 日本医事物理股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C227/18 | 分类号： | C07C227/18;C07C227/20;C07C229/48;C07B59/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈 昕 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了[18F]FACBC的制备方法，其可以降低杂质的产生量。公开了放射性氟标记有机化合物的制备方法，该方法包括：在反相柱中保留下式(1)所示的化合物，向该柱中填充碱溶液，使上述化合物脱酯化，然后从该柱中排出该碱溶液，由此得到下式(2)所示的化合物的脱酯化步骤，(式(1)中，R1是直链或支链的C1-C10烷基链或芳香族取代基，R2是保护基)；(式(2)中，X是钠或钾)；以及，将在脱酯化步骤中得到的化合物的氨基保护基进行脱保护，得到式(3)所示的化合物的脱保护步骤(式(1)至(3)见右上)。 | ||
| 搜索关键词： | 放射性 标记 有机化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.放射性氟标记有机化合物的制备方法，其包括：在反相柱中保留下式(1)所示的化合物，向该柱中填充碱溶液，使上述化合物脱酯化，然后从该柱中排出该碱溶液，由此得到下式(2)所示的化合物的脱酯化步骤，![]()
式中，R1是直链或支链的C1-C10烷基链或芳香族取代基，R2是保护基；![]()
式中，X是钠或钾，R2是保护基；以及，将在脱酯化步骤中得到的上述化合物的氨基保护基进行脱保护，得到下式(3)所示的化合物的脱保护步骤，![]()
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