[发明专利]取代的吡唑并嘧啶类化合物有效
申请号: | 200780017789.X | 申请日: | 2007-05-15 |
公开(公告)号: | CN101448822A | 公开(公告)日: | 2009-06-03 |
发明(设计)人: | 爱德华·R·培根;托马斯·R·贝雷;纳丁·C·贝克内尔;迪亚娜·E·金里奇;格雷格·霍斯泰特勒;罗伯特·L·胡德金斯;基思·S·勒恩;贾森·C·瓦格纳 | 申请(专利权)人: | 赛福伦公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D403/04;C07D473/00;C07D487/04;A61K31/517;A61K31/52;A61P3/10;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/28 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘 慧;杨 青 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及化学组合物、其制备方法和所述组合物的用途。具体地,本发明涉及包括式(I)的取代的杂双环嘧啶类化合物的组合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文中定义;式(I)的取代的杂双环嘧啶类化合物的药物组合物;和它们治疗慢性神经变性疾病、神经损伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地,本发明涉及式(I)的取代的吡唑并嘧啶类化合物。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡唑 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:及其立体异构形式、立体异构形式的混合物、互变异构形式、前体药物或可药用盐形式,其中:W为CH或N;环A为或R1、R2、R3和R4在每种情况中独立地选自:H、卤代、-OR11、-NO2、-CN、-CF3、-CHF2、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、-NR13R14、-NHOR13a、-C(=O)R15、-C(=O)OR15、-OC(=O)R15、-C(=O)NR13R14、-NR13aC(=O)R15、-NR13aCO2R15、-OC(=O)NR13R14、-NR13aC(=S)R15、-SR15、-S(=O)R15、-S(=O)2R15、-S(=O)2NR13R14和被0-1个R19取代的C1-C4烷基;R5为H;C1-C6烷基;或氨基的前体药物;R6选自H;被0-2个R22取代的C1-C6烷基;被0-2个R22取代的C2-C6烯基;被0-2个R22取代的C2-C6炔基;和被0-3个R22取代的C3-C7环烷基;R7为H、-NO2、卤代、C1-C4烷基或-NR23R24;X选自H、-NR9R10、卤代、OR12、-NO2、-CN、-CF3、-CHF2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、-CH2NR9R10、-CH2OR12、-NHOR16、-C(=O)R18、-C(=O)OR18、-OC(=O)R18、-C(=O)NR9R10、-NR16C(=O)R18、-NR16CO2R18、-OC(=O)NR9R10、-NR16C(=S)R18、-SR18、-S(=O)R18、-S(=O)2R18、-S(=O)2NR9R10和-NR16S(=O)2R18;R9和R10在每种情况中各自独立地选自H、-NH2;被0-1个R19取代的C1-C6烷基;被0-1个R19取代的C2-C6烯基;被0-1个R19取代的C2-C6炔基;被0-5个R19取代的C6-C10芳基;被0-5个R19取代的C3-C7碳环基;和被0-5个R19取代的5-14元杂环基团,其中所述杂环基团包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;被0-5个R19取代的5-14元杂芳基,其中所述杂芳基包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;或者,R9和R10和它们与之连接的氮原子一起形成3-7元杂环,其中所述3-7元杂环包含一个氮原子和任选的选自N、O、S、S(=O)和S(=O)2的第二原子,其中所述3-7元杂环被0-1个R17取代;R1在每种情况中独立地选自H、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基;R12在每种情况中独立地选自H、C1-C4卤代烷基和被0-1个R19取代的C1-C4烷基;R13和R14在每种情况中独立地选自H、被0-3个R30取代的C1-C4烷基;和被0-5个R30取代的C6-C10芳基;R13a在每种情况中独立地选自H、C1-C4烷基和C6-C10芳基;R15在每种情况中独立地选自H;被0-1个R30取代的C1-C6烷基;被0-1个R30取代的C2-C6烯基;被0-1个R30取代的C2-C6炔基;被0-5个R30取代的C6-C10芳基;被0-5个R30取代的C3-C7碳环基;和被0-5个R30取代的5-14元杂环基团,其中所述杂环基团包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;被0-5个R30取代的5-14元杂芳基,其中所述杂芳基包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;R16在每种情况中独立地选自H和C1-C4烷基;R17为H、-NR23R24、卤代、-NO2、-CN、-CF3、C1-C4卤代烷基、-NHOH、OR25、C(=O)R25、C(=O)OR25、OC(=O)R25、C(=O)NR23R24、NR23aC(=O)R25、NR23aCO2R25、OC(=O)NR23R24、NR23aC(=S)R25、SR25、S(=O)R25、S(=O)2R25;S(=O)2NR23R24、-NR23aS(=O)2R25、或被0-1个R19取代的C1-C4烷基;R18在每种情况中独立地选自H;被0-1个R30取代的C1-C6烷基;被0-1个R30取代的C2-C6烯基;被0-1个R30取代的C2-C6炔基;被0-5个R30取代的C6-C10芳基;被0-5个R30取代的C3-C7碳环基;和被0-5个R30取代的5-14元杂环基团,其中所述杂环基团包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;被0-5个R30取代的5-14元杂芳基,其中所述杂芳基包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;R19在每种情况中独立地选自H、-NR23R24、卤代、-NO2、-CN、-CF3、C1-C4卤代烷基、-NHOH、OR25、C(=O)R25、C(=O)OR25、OC(=O)R25、C(=O)NR23R24、NR23aC(=O)R25、NR23aCO2R25、OC(=O)NR23R24、NR23aC(=S)R25、SR25、S(=O)R25、S(=O)2R25;S(=O)2NR23R24、-NR23aS(=O)2R25,被0-1个R30取代的C1-C4烷基;被0-1个R30取代的C2-C4烯基;被0-1个R30取代的C2-C4炔基;被0-5个R30取代的C6-C10芳基;被0-5个R30取代的C3-C7碳环基;和被0-5个R30取代的5-14元杂环基团,其中所述杂环基团包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;被0-5个R30取代的5-14元杂芳基,其中所述杂芳基包括一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子;R22为H、-NR23R24、-N3、卤代、-NO2、-CN、-CF3、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C3-C7碳环基、苯基、-NHOH、OR25、-CH2OR25、C(=O)R25、C(=O)OR25、OC(=O)R25、C(=O)NR23R24、NR23aC(=O)R25、NR23aCO2R25、OC(=O)NR23R24、NR23aC(=S)R25、SR25、S(=O)R25、S(=O)2R25;S(=O)2NR23R24、或-NR23aS(=O)2R25;R23和R24在每种情况中各自独立地选自H或C1-C6烷基;或者,R23和R24和它们与之连接的氮原子一起形成3-7元杂环,其中所述3-7元杂环包含一个氮原子和任选的选自N、O和S的第二原子;其中所述3-7元杂环被0-1个C1-C4烷基取代;R23a在每种情况中各自独立地选自H或C1-C4烷基;R25在每种情况中各自独立地选自H或C1-C6烷基;和R30为H、F、Cl、Br、-CF3、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基;条件是在环A为时,则X为-NR9R10。
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