[发明专利]治疗多发性硬化症的克拉屈滨方案无效
申请号: | 200780017829.0 | 申请日: | 2007-05-23 |
公开(公告)号: | CN101500598A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | N·J·小布伦特泽;M·罗佩茨-布雷纳斯汉;N·阿摩尔 | 申请(专利权)人: | 雪兰诺实验室有限公司 |
主分类号: | A61K38/21 | 分类号: | A61K38/21;A61K9/00;A61K31/7056;A61P37/06 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 韦 东 |
地址: | 瑞士科*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及采用多剂量的克拉屈滨(cladribine)与β干扰素联用治疗至少一种常规疗法难治的多发性硬化症病人。 | ||
搜索关键词: | 治疗 多发性 硬化症 克拉 方案 | ||
【主权项】:
1. 克拉屈滨和IFN-β联合在制备治疗多发性硬化症病人的药物中的应用,所述病人是至少一种多发性硬化症常规治疗难治的病人,其中克拉屈滨按以下相继步骤口服给药:(i)克拉屈滨给药诱导期,此诱导期给予克拉屈滨,此诱导期结束时克拉屈滨给药总剂量达到约1.7mg/kg-3.5mg/kg;(ii)克拉屈滨停药期,此停药期不给予克拉屈滨;(iii)克拉屈滨给药维持期,此维持期内给予克拉屈滨,克拉屈滨总剂量少于或等于诱导期(i)结束时达到的克拉屈滨总剂量;(iv)克拉屈滨停药期,此期不给予克拉屈滨。
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