[发明专利]2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因,它们的制备,含有它们的组合物和它们的用途无效

专利信息
申请号: 200780018956.2 申请日: 2007-05-23
公开(公告)号: CN101454278A 公开(公告)日: 2009-06-10
发明(设计)人: J·张;Y·贝内德蒂;F·纳迪;A·科默康 申请(专利权)人: 塞诺菲-安万特
主分类号: C07C281/10 分类号: C07C281/10;C07D493/04;C07D307/32;A61K31/55
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 段家荣;林 森
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因,它们的制备,含有它们的组合物和它们的用途。本发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因,它们的制备,含有它们的组合物和它们作为药品的用途,尤其作为抗癌剂的用途。
搜索关键词: 烷氧基 羟基 烷基 噻吖庚 它们 制备 含有 组合 用途
【主权项】:
1. 以下通式(I)的产品:其中:a)R1独立地选自(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷基(C1-C12)烷基、环烷基(C2-C12)烯基、环烷基(C2-C12)炔基、杂环基(C1-C12)烷基、杂环基(C2-C12)烯基、杂环基(C2-C12)炔基、芳基(C1-C12)烷基、芳基(C2-C12)烯基、芳基(C2-C12)炔基、杂芳基(C1-C12)烷基、杂芳基(C2-C12)烯基和杂芳基(C2-C12)炔基,每个R1的芳基任选地被一个或多个卤素取代;b)R2选自(C1-C6)烷基、芳基(C1-C6)烷基、杂芳基(C1-C6)烷基、芳基、杂芳基、(C1-C6)烷基硫代(C1-C6)烷基、二(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)烷基、芳氧基(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基;c)R3选自H、COO(R5)、CONH(R5)、CO(R5)、O(R5)和R5;d)R4独立地选自H、F、Cl、Br、N(R5)2、NO2、CN、COO(R5)、CON(R5)2、NHCO(R5)、NHCOO(R5)、OCONH(R5)、O(R5)和R5,或者与苯基的2个相邻碳相连的两个取代基R4一起构成选自环烷基、杂环基、芳基或杂芳基的环,所述环任选地被一个或多个R4取代;e)m取值0、1、2、3或4;f)X选自S、SO或SO2;g)R5独立地选自不成键的电子对、H、(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、卤代(C1-C12)烷基、芳基(C1-C12)烷基、杂芳基(C1-C12)烷基、杂芳基芳基(C1-C12)烷基、芳基、杂芳基和环烷基,其中每个R5任选地被至少一个选自下述取代基取代:OH、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基、-N(CH3)2、-NH2、CONH2,每个Rz独立地选自H、COO(R5)、CONH(R5)、CON(R5)2、CO(R5)、R5,其中每个R5独立地选自(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基,其中每个R5任选地被选自下述取代基取代:OH、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基;在当R1是(E)-CH=CH-C(CH3)3,R2是甲基,X是S和m是0时的条件下,那么R3不是氢原子、(3,5-二氟-苯基)甲基或-CH2-CH=CH2基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塞诺菲-安万特,未经塞诺菲-安万特许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200780018956.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top