[发明专利]调控抗体血液动力学的方法有效
| 申请号： | 200780019984.6 | 申请日： | 2007-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN101479381A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 井川智之;角田浩行;橘达彦 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N1/19;A61K39/395;C12N1/21;C07K16/00;C12N5/10;C12N1/15;C12P21/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 郭文洁;孙秀武 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明发现，在含有FcRn结合区的多肽——IgG抗体的可变区残基中，使暴露在表面的残基变异、控制表面电荷，则可以调控IgG抗体的血液半衰期。通过本发明的方法，确认了血液半衰期得到调控的抗体可实际保有活性。本发明的方法与目标抗原的种类无关，广泛适用于IgG抗体等的可通过FcRn的补救途径回收的含有FcRn结合区的多肽。 | ||
| 搜索关键词： | 调控 抗体 血液 动力学 方法 | ||
【主权项】：
1. 血液动力学得到控制的、含有FcRn结合区的多肽的制备方法，该方法包含以下步骤：(a)为了使可暴露于含有FcRn结合区的多肽表面的至少一个氨基酸残基的电荷发生改变，对编码含有该氨基酸残基的多肽的核酸进行变异；(b)培养宿主细胞，以使该核酸表达；(c)从宿主细胞培养物中回收含有FcRn结合区的多肽。
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