[发明专利]9,10-断孕甾烷衍生物及医药品有效
| 申请号： | 200780020091.3 | 申请日： | 2007-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN101460455A | 公开（公告）日： | 2009-06-17 |
| 发明（设计）人： | 藤枝弘树;大津博则;安福祥二;白井政明 | 申请（专利权）人： | 日本新药株式会社 |
| 主分类号： | C07C401/00 | 分类号： | C07C401/00;A61P17/00;A61P17/06;A61K31/59 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范 征 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明的主要目的是提供具有良好的维生素D3活性、与现有的是维生素D3衍生物相比对全身性的钙代谢的影响相对较少的新的有用的维生素D3衍生物。作为本发明，可例举以下的通式[1]表示的9，10-断孕甾烷衍生物及含有其作为有效成分的医药组合物，如右。通式[1]中，从16位连结至17位的以下的部分结构表示单键或双键；(见右下)Y表示单键、亚烷基、亚烯基或亚苯基；R1、R2相同或不同，表示氢、烷基或环烷基，或者R1、R2与相邻的碳原子一起表示环烷基；R3表示氢或甲基；Z表示氢、羟基或-NR11R12。 | ||
| 搜索关键词： | 10 断孕甾烷 衍生物 医药品 | ||
【主权项】：
1. 以下的通式[1]表示的9，10-断孕甾烷衍生物或其药学上可接受的盐，通式[1]中，从16位连结至17位的以下的部分结构表示单键或双键；Y表示(1)单键，(2)可被选自卤素、羟基及氧代基的1～3个基团取代的碳数1～5的亚烷基，(3)碳数2～5的亚烯基或(4)亚苯基；R1、R2相同或不同，表示(1)氢，(2)可被1～3个卤素取代的碳数1～6的烷基或(3)碳数3～8的环烷基，或者R1、R2与相邻的碳原子一起表示碳数3～8的环烷基；R3表示氢或甲基；Z表示氢，羟基或-NR11R12；R11表示氢或碳数1～6的烷基；R12表示(1)可被羟基取代的碳数1～6的烷基或(2)碳数1～6的烷基磺酰基；Ra、Rb都表示氢，或者Ra和Rb一起表示亚甲基；Rc、Rb相同或不同，表示氢或甲基，或者Rc和Rd一起表示亚甲基；但是，不包括(1)Ra和Rb一起表示亚甲基，(2)Rc、Rd为氢且(3)从16位连结至17位的部分结构为单键的化合物。
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