[发明专利]活化RNaseL的抗病毒剂无效
申请号: | 200780020825.8 | 申请日: | 2007-04-25 |
公开(公告)号: | CN101460471A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | R·西尔弗曼;P·托伦斯;B·K·杰哈;P·弗兰科姆 | 申请(专利权)人: | 克里夫兰诊所基金会;北亚利桑那大学 |
主分类号: | C07D277/20 | 分类号: | C07D277/20;C07D333/36;C07D333/38;A61K31/381;A61K31/426;A61P31/12 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文公开了RNase L活化剂和使用RNase L活化剂的方法。 | ||
搜索关键词: | 活化 rnasel 抗病 毒剂 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物,其包含药学上可接受的载体或稀释剂和由以下结构式代表的化合物或其药学上可接受的盐:其中:环A和环B任选且独立地在任一个或多个可取代的环碳原子上被取代;Y为CH、N或N+-O-;Z1和Z2独立地为O或S;Z3为CR1或N;R1为-H、-C(O)H、-C(O)R20、-C(O)OR30或任选地被一个或多个选自卤素、羟基、-OR20、硝基、氰基、-C(O)H、-C(O)R20、-C(O)OR30、-OC(O)H和-OC(O)R20的基团取代的C1-C5烷基,或R1为以下结构式所代表的基团:R2为-H或任选地被一个或多个选自卤素、羟基、-OR20、硝基、氰基、-C(O)H、-C(O)R20、-C(O)OR20、-OC(O)H或-OC(O)R20的基团取代的C1-C5烷基;每个R20独立地为C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基;且R30为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或由选自以下的结构式所代表的基团:
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