[发明专利]作为肾素抑制剂的吡咯烷化合物无效
| 申请号： | 200780021365.0 | 申请日： | 2007-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN101466668A | 公开（公告）日： | 2009-06-24 |
| 发明（设计）人： | J·K·麦鲍姆;E·L·J·洛蒂瓦;P·比尔迈耶 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D207/09 | 分类号： | C07D207/09;A61P9/12;C07D403/12;A61K31/40;C07D405/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及新的3，4-二-、3，3，4-二-、3，4，4，-三-和3，3，4，4-四-取代的吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别是用于治疗取决于不当的肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗取决于不当的肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗取决于不当的肾素活性的疾病中的用途；包含所述的取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或治疗方法，该方法包括施用所述的取代的吡咯烷化合物，制备所述的取代的吡咯烷化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。取代的吡咯烷化合物特别是式(I)，其中取代基如说明书中所描述的。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抑制剂 吡咯烷 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其盐![]()
其中R1是未取代的或取代的烷基或者取代的或未取代的环烷基；R2和R3各自独立地是氢、烷氧基、烷基、羟基或卤素；R4是未取代的或取代的烷基或者取代的或未取代的环烷基；R5是未取代的或取代的烷基、取代的或未取代的杂环基、未取代的或取代的或未取代的芳基或者取代的或未取代的环烷基；X是CH2或O；Y是-(CO)-、-S(O)2-或-C(O)O-；并且Ar是未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的单-或二环芳族杂环基。
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