[发明专利]4-氨基-3-芳基氨基-6-芳基吡唑[3,4-D]嘧啶衍生物及其制备方法和其作为抗病毒药物的应用有效

专利信息
申请号: 200780023162.5 申请日: 2007-06-20
公开(公告)号: CN101553489A 公开(公告)日: 2009-10-07
发明(设计)人: V·马卡罗夫;P·武茨勒;M·施米特克;H-M·达赫塞 申请(专利权)人: 第三专利投资有限两合公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/519;A61P31/12
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 德国瓦尔*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及4-氨基3-芳基氨基-6-芳基吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物及其制备方法以及作为抗病毒药物的应用。本发明的目的在于提供新型化合物作为例如用于治疗细小核糖核酸病毒感染的药物,且可避免已知药物的问题,尤其是抗药性和不耐受之类的问题。采用以通式I表示的化合物可解决这一任务。
搜索关键词: 氨基 吡唑 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 作为 抗病毒 药物 应用
【主权项】:
1、4-氨基-3-芳氨基-6-芳基吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物,其特征在于是以通式I表示的一种化合物,其中:-基团A和B相互独立地是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、三嗪基、咪唑基、呋喃基、噻吩基,且在上述任何一个基团中一至三个氢原子相互独立地被以下基团R1替代,-基团R1是NO2、CN、CONR22、COOR2、CHO、CONH2、卤素、具有1~7个链节的饱和或不饱和的直链或支化脂肪基、具有1~8个链节的饱和或不饱和的直链或支化烷醇基、OR2、SR2、NR22、SO2NR32、二氟甲基或三氟甲基、苯基,-基团R2、R3、R4、R5相互独立地是H、具有1~7个链节的卤化或非卤化的饱和或不饱和直链或支化脂肪基、苄基、苯基或萘基、具有杂原子N、S、O的饱和或不饱和单杂环或多杂环,其中每个上述基团任选独立地被氟、氯、溴、三氟甲基、烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、氨烷基、C(O)-烷基、C(O)O-烷基、苄基、苯基或萘基取代。
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