[发明专利]抗菌组合物

摘要

具有抗菌活性的式(I)的化合物，式中，m是0或1；Q是氢或环丙基；Alk是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接的任选取代的二价C₁-C₆亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢、-CN或C₁-C₃烷基；X是-C(＝O)NR₆-、-S(O)NR₆-、-C(＝O)O-或-S(＝O)O-，其中R₆是氢、任选取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、-Cyc或-(C₁-C₃烷基)-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环；Z是N或CH，或CF；R₂和R₃如说明书所限定。

主权项

1. 式(I)的化合物、或其盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物在制备抗菌组合物中的用途，式中，m是0或1；Q是氢或环丙基；Alk是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接的任选取代的二价C1-C6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢、-CN或C1-C3烷基；X是-C(＝O)NR6-、-S(O)NR6-、-C(＝O)O-或-S(＝O)O-，其中R6是氢、任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-Cyc或-(C1-C3烷基)-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环；Z是N或CH，或CF；R2是基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q是0或1；Alk1是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接或以这些基团为末端的任选取代的二价直链或支链C1-C6亚烷基、或C2-C6亚烯基或C2-C6亚炔基；Q2是具有5或6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基团或具有9或10个环原子的任选取代的二价双环碳环或杂环基团；Q1是氢、任选的取代基、或具有3-7个环原子的任选取代的碳环或杂环基团；R3是除氢以外的基团Q4-[Alk2]p-[Q3]q-，其中p和q独立地是0或1；Alk2是任选取代的二价C1-C6亚烷基或C2-C6亚烯基或C2-C6亚炔基；Q3是具有5或6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基团或具有9或10个环原子的任选取代的二价双环碳环或杂环基团；Q4是氢、任选的取代基、或具有3-7个环原子的任选取代的碳环或杂环、。