[发明专利]IL-8受体拮抗剂有效
| 申请号： | 200780023278.9 | 申请日： | 2007-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN101472477A | 公开（公告）日： | 2009-07-01 |
| 发明（设计）人： | 雅各布·布希-彼得森 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 主分类号： | A01N43/40 | 分类号： | A01N43/40;A01N43/76;A61K31/44;A61K31/42;C07D211/72;C07D211/84;C07D213/63;C07D213/70;C07D263/52;C07D263/60;C07D413/00;C07D498/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 孔宪静 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及新的化合物及其组合物，在治疗趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态的用途。 | ||
| 搜索关键词： | il 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.根据式(I)的化合物：![]()
其中：X选自卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氰基、CF3和OCF3；R2选自C3-6环烷基、苯基和杂芳基，其中所述苯基或杂芳基部分任选独立地被选自C1-3烷基、卤素、CF3、OCF3、苯氧基和苄氧基的取代基取代一次或两次；或R2表示被亚甲二氧基或(二卤代)-亚甲二氧基取代的苯基；R1表示C4-8杂环基(CH2)n，其中所述杂环基部分任选独立地被选自C1-3烷基、C(O)OR4和C(O)R5的取代基取代一次或两次；R4和R5独立地为C1-3烷基；和n为0或1；或R1选自下述环体系(a-k)：![]()
其中R3为H或C1-3烷基；或其可药用盐。
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