[发明专利]氨基-乙基-氨基-芳基(AEAA)化合物和它们的用途无效
| 申请号： | 200780023704.9 | 申请日： | 2007-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN101479246A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | T·M·雷纳姆;T·R·哈蒙兹;J·H·吉列特;M·D·查尔斯;G·A·帕韦;C·H·福克斯通;J·L·卡尔;N·S·米斯特里 | 申请（专利权）人： | 癌症研究技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/46 | 分类号： | C07D215/46;C07D403/10;C07D413/10;C07D239/42;C07D405/04;C07D473/34;C07D239/94;C07D405/10;A61K31/517;C07D401/10;C07D409/04;A61K31/52;C07D |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;贾士聪 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一般而言，本发明涉及治疗性化合物领域，更具体而言，涉及某些氨基-乙基-氨基-芳基(AEAA)化合物，其尤其抑制蛋白激酶D(PKD)(例如PKD1、PKD2、PKD3)。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物以及这类化合物和组合物在体外和体内抑制PKD的用途和治疗由PKD介导的、通过抑制PKD被改善的疾病和病症的用途等，所述疾病和病症包括增殖性病症如癌症等。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 乙基 芳基 aeaa 化合物 它们 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其选自下式的化合物和其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、醚、酯、化学保护的形式和前药：![]()
其中：J独立地是N或CH；并且其中：(1)R8和R9各自独立地是-H或环B的取代基；或者：(2)R8和R9与它们所连接的原子一起构成具有恰好5个环原子或恰好6个环原子的芳族环C，其中各环原子是碳环原子或氮环原子，其中环C具有恰好0个、恰好1个或恰好2个环氮原子，并且其中环C与环B稠合；并且其中：(1)R10、R11、R12和R13各自独立地是-H或环A的取代基；或者：(2)R12和R13各自独立地是-H或环A的取代基；且R10和R11与它们所连接的原子一起构成具有恰好6个环原子的芳族环D，其中各环原子是碳环原子，并且其中环D与环A稠合；或者：(3)R10和R13各自独立地是-H或环A的取代基；且R11和R12与它们所连接的原子一起构成具有恰好6个环原子的芳族环E，其中各环原子是碳环原子，并且其中环E与环A稠合；或者：(4)R10和R11各自独立地是-H或环A的取代基；且R12和R13与它们所连接的原子一起构成具有恰好6个环原子的芳族环F，其中各环原子是碳环原子，并且其中环F与环A稠合；并且其中：
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于癌症研究技术有限公司，未经癌症研究技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200780023704.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于制备含吡唑的化合物的方法
- 下一篇：甘氨酸转运子-1抑制剂
