[发明专利]C-苯基1-硫代山梨醇化合物无效

专利信息
申请号: 200780024256.4 申请日: 2007-06-28
公开(公告)号: CN101479254A 公开(公告)日: 2009-07-08
发明(设计)人: 柿沼浩行;大井隆宏;小桥阳平;桥本优子;高桥仁美 申请(专利权)人: 大正制药株式会社
主分类号: C07D335/02 分类号: C07D335/02;A61P3/10;A61K31/382;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 熊玉兰;李平英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 右式(I)表示的C-苯基1-硫代山梨醇化合物或其可药用盐或它们的水合物,作为抑制SGLT1活性,具有葡萄糖等的吸収抑制作用,或者抑制SGLT1和SGLT2两者的活性,除抑制葡萄糖等的吸収以外还具有尿糖排泄作用的糖尿病预防或治疗剂有用。[式中,X是氢原子或C1-6烷基,Y是C1-6亚烷基或-O-(CH2)n-(n表示1至5的整数),Z表示-CONHRA或-NHCONHRB(其中,Z表示-NHCONHRB时n不为1),其中,RA是被选自羟基和-CONH2的1~3个基团取代的C1-6烷基,RB表示氢原子、或者被选自羟基和-CONH2的1~3个基团取代的C1-6烷基。]
搜索关键词: 苯基 山梨 醇化
【主权项】:
1.下式(I)表示的C-苯基1-硫代山梨醇化合物或其可药用盐或它们的水合物,【化1】式中,X是氢原子或C1-6烷基,Y是C1-6亚烷基或-O-(CH2)n-(n表示1至5的整数),Z表示-CONHRA或-NHCONHRB(其中,Z表示-NHCONHRB时n不为1),其中,RA是被选自羟基和-CONH2的1~3个基团取代的C1-6烷基,RB表示氢原子、或者被选自羟基和-CONH2的1~3个基团取代的C1-6烷基。
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