[发明专利]二氧代烷与二氧代烯

摘要

本发明揭露化学式I的化合物：如右。其中：R₁与R₂各自独立地选自氢、选择性取代的C_1-10烷基、选择性取代的-CO-(C_1-10烷基)、选择性取代的C_3-10环烷基、选择性取代的-CO-(C_3-10环烷基)、选择性取代的C_2-10烯基、选择性取代的-CO-(C_2-10烯基)、选择性取代的芳香基、以及选择性取代的-CO-芳香基，或R₁与R₂是共同代表选择性取代的饱和或不饱和的C_1-10亚烷基团、或选择性取代的饱和或不饱和的C_3-10环亚烷基团、或R₁与R₂共同与碳原子接触代表选择性取代的饱和或不饱和有机环，包含3、4、5、6、7或8环的碳原子，以及选择性选自氧、氮、及硫的1、2、或3环的异原子；R₃，其可与R₁以及R₂之中的任一个相同或不同，是选自选择性取代的C_1-10烷基、选择性取代的C_3-10环烷基、选择性取代的C_2-10烯基、以及选择性取代的芳香基；R₄、R₅以及R₆是各自独立地选自氢、选择性取代的C_1-10烷基、OH、选择性取代的C_1-10烷氧基、卤素、选择性取代的芳氧基(aryloxy)、选择性取代的(C_1-10烷基)-S(O)n-，其中n为0、1或2，选择性取代的芳香基-S(O)n-，其中，n为0、1或2，或R₄为氢、以及R₅与R₆共同代表选择性取代的饱和或不饱和的具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子的有机链，以及链长至少为3个原子的选择性地选自氧、氮及硫的异原子的1、2、或3链；附带为，当R1等于R₂等于氢原子时，R₃之任何选择性取代的C_1-10烷基、或选择性取代的C_2-10烯基必须在由R₃接触的羰基端(或其异构体)计算之一或多个α与β位置的分支点；或其生理学可接受之盐类、复合体、或前驱药物；是被揭露，以及用于治疗或预防过敏症、平滑肌疾病、抽筋情形、过敏情形、发炎情形及/或疼痛。

主权项

1. 一种化合物，如化学通式I所示：其中：R1与R2各自独立地选自于氢、选择性取代的C1-10烷基、选择性取代的-CO-(C1-10烷基)、选择性取代的C3-10环烷基、选择性取代的-CO-(C3-10环烷基)、选择性取代的C2-10烯基、选择性取代的-CO-(C2-10烯基)、选择性取代的芳香基、以及选择性取代的-CO-芳香基、或R1与R2共同为选择性取代的饱和或不饱和的C1-10亚烷基团、或选择性取代的饱和或不饱和的C3-10环亚烷基团、或R1与R2有共同接触之碳原子代表选择性取代的饱和或不饱和有机环，包含3、4、5、6、7或8环的碳原子，以及选择性择自氧、氮、及硫的1、2、或3环的杂原子；R3可与R1及R2之中的任一个相同或不同，所述R3选择自选择性取代的C1-10烷基、选择性取代的C3-10环烷基、选择性取代的C2-10烯基、以及选择性取代的芳香基；R4、R5以及R6各自独立地择自氢、选择性取代的C1-10烷基、OH、选择性取代的C1-10烷氧基、卤素、选择性取代的芳氧基、选择性取代的(C1-10烷基)-S(O)n-，其中n为0、1或2，选择性取代的芳香基-S(O)n-，其中，n为0、1或2，或R4以及R5共同代表选择性取代的饱和或不饱和的1、2、3、4、5、6或7个碳原子有机链，以及链长至少为3个原子、选择性地择自1、2、或3链之氧、氮及硫之杂原子；当所述R1与R2都是氢原子时，作为R3的任何选择性取代的C1-10烷基、或选择性取代的C2-10烯基必须在由R3接触的羰基端(或其异构体)计算的一或多个α与β位置有分支点；或所述化合物的生理学上可接受之盐类、复合体、或前驱药物；供使用作为药物、或者被作为药物使用、被提出且包装作为药物、供食品或饮料使用(例如，机能性食品或饮料)、被在食品或饮料里使用、供使用作为食品补充物或饮料补充物、被使用为食品补充物或饮料补充物、被提出并且包装作为食品补充物或饮料补充物、或作为在治疗人或者非人的动物过程中的任何其他使用的组合物。