[发明专利]新的苯并吡喃和1,2-苯并硫吡喃酰胺衍生物，其制备方法和治疗应用无效
| 申请号： | 200780026096.7 | 申请日： | 2007-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN101490030A | 公开（公告）日： | 2009-07-22 |
| 发明（设计）人： | P·索科洛夫;T·安贝尔;L·韦尔涅;F·奎西亚特 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔法布雷医药公司 |
| 主分类号： | C07D311/74 | 分类号： | C07D311/74;C07D335/06;C07D407/12;C07D405/12;C07D413/12;A61K31/352;A61K31/382;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程 伟 |
| 地址： | 法国布洛*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及新的苯并吡喃或1，2-苯并硫吡喃酰胺衍生物，其制备方法，药物组合物及其作为治疗中枢神经系统障碍的多巴胺D3配体的药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 硫吡喃酰胺 衍生物 制备 方法 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1、通式1化合物![]()
通式1其中：X代表杂原子，O或S；R1代表碳环上的氢原子或一个或多个相同或不同的取代基，例如卤素、Cl、F、Br或C1-4烷氧基、OH、C1-4烷基或CF3基；R2代表氢原子或C1-4烷基；R3代表氢原子或一个或多个相同或不同的取代基，例如卤素、Cl、F、Br或C1-4烷基、C1-4烷氧基或硫代烷氧基、O(CH2)nO其中n为1或2、NO2、NH2、NHCOCH3、NHSO2CH3、OH、CF3、CN、COOEt或CH2OH、任选被取代的苯基或苄基取代基，或者R3与其相连的芳环稠合成环，例如芳基、杂芳基或C5、C6或C7环烷基或杂环基。
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