[发明专利]制备氨基腙的方法无效
| 申请号： | 200780028968.3 | 申请日： | 2007-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN101500990A | 公开（公告）日： | 2009-08-05 |
| 发明（设计）人： | T·齐克;C·科拉迪恩 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号： | C07C257/22 | 分类号： | C07C257/22;C07C251/18;C07C233/58 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉;张雪珍 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备式I氨基腙的新方法，其中R、R1、R2、A、B、W、Y和n如说明书中定义。另外，本发明涉及在此方法中用作中间体的新型化合物和它们的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式I氨基腙或其盐的方法：![]()
其中：R为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨基羰基或二(C1-C6烷基)-氨基羰基；R1为C1-C10烷基、C3-C10链烯基、C3-C10炔基、C3-C12环烷基、二(C1-C6烷基)-氨基、C1-C6烷基磺酰基或C1-C6烷基亚磺酰基；R2为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基，其中每个上述基团中所述烷基、链烯基、炔基或环烷基未取代或部分或完全卤代和/或由如下基团取代：1-3个独立地选自氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)-氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基和C1-C6烷基亚磺酰基的取代基，其中在每个上述基团中所述烷基或环烷基未取代或由如下基团取代：1-3个卤原子或选自苯氧基，可含1-4个选自氧、硫和氮的杂原子的5-6元芳族环和含1-3个选自氧、硫和氮的杂原子的3-6元饱和或部分不饱和环的环体系，其中每个环未取代或由1-5个独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷氧基、硝基和氰基的取代基取代，其中在每个上述取代基中，所述烷基未取代或由1-3个卤原子取代，或为可含1-3个选自氧、硫和氮的杂原子且为未取代或由1-5个独立地选自如下基团的取代基取代的3-6元饱和或部分不饱和环：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、硝基和氰基，其中在每个上述取代基中，所述烷基未取代或由1-3个卤原子取代；A为C-R3或N；B为C-R4或N；W为C-R5或N；条件是A、B和W之一不同于N；R3、R4、R5各自独立地为氢、卤素、硝基、氰基、氨基、巯基、羟基、C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)-氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基或可含1-4个选自氧、硫和氮的杂原子的5-6元芳族环；Y为氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、巯基、C1-C6烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)-氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基或C1-C6烷基亚磺酰基；和n为0、1或2，该方法包括使式II芳基肼与式III亚胺基化合物任选在碱的存在下反应：![]()
其中R、A、B、W、Y和n各自如上定义，![]()
其中R1和R2各自如上定义，X1为卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺酰基氧基、C1-C6卤代烷基磺酰基氧基、C6-C12芳基磺酰基氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磷酰基氧基或C6-C12芳基磷酰基氧基。
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