[发明专利]芳基哌嗪衍生物及其用途无效
申请号: | 200780030077.1 | 申请日: | 2007-08-07 |
公开(公告)号: | CN101501008A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | D·S·卡特;R·C·舍恩菲尔德;R·J·韦克特 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D241/04 | 分类号: | C07D241/04;C07D409/04;C07D401/04;A61K31/497;C07D403/04;A61P25/24 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 式I的化合物或其可药用盐:其中m、n、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 芳基哌嗪 衍生物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物或其可药用盐:其中:m是1-3;n是0-2;Ar是:任选地被取代的吲哚基;任选地被取代的吲唑基;任选地被取代的氮杂吲哚基;任选地被取代的氮杂吲唑基;任选地被取代的2,3-二氢-吲哚基;任选地被取代的苯并噻吩基;任选地被取代的苯并咪唑基;任选地被取代的苯并噁唑基;任选地被取代的苯并噻唑基;任选地被取代的喹啉基;任选地被取代的异喹啉基;任选地被取代的萘基;或任选地被取代的苯基;X、Y和Z其中之一是N且其他的是CRa,或者X、Y和Z是CRa,其中Ra各自独立地是氢或R7;R1是:氢;C1-6烷基;或胺的保护基团;R2、R3和R4各自独立地是氢或C1-6烷基;或者R1与R2、R3和R4其中之一以及它们所连接的原子可以一起形成饱和六元环;或者R2与R3和R4其中之一以及它们所连接的原子可以一起形成饱和六元环;R5和R6各自独立地是氢或C1-6烷基;且R7各自独立地是:C1-6烷基;C1-6烷氧基;羟基;氨基;C1-6烷基氨基;N,N-二-(C1-6烷基)-氨基;卤素;卤代C1-6烷基;卤代C1-6烷氧基;杂-C1-6烷基;C1-6烷基磺酰基;C1-6烷硫基;氰基;或者-(CH2)p-A-C(O)-B-(CH2)q-Rb,其中:p和q各自独立地是0或1;A和B各自独立地是-O-、-NH-或键;且Rb是C1-6烷基;C1-6烷氧基;羟基;氨基;C1-6烷基氨基;N,N-二-(C1-6烷基)-氨基;卤代C1-6烷基;卤代C1-6烷氧基;或杂-C1-6烷基。
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