[发明专利]能够抑制UBC13-UEV相互作用的化合物、药物组合物及治疗用途无效
| 申请号： | 200780031330.5 | 申请日： | 2007-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN101506196A | 公开（公告）日： | 2009-08-12 |
| 发明（设计）人： | 蒂莫西·汤姆森奥卡图;约翰娜·舍佩尔西格蒙德;安赫尔·梅塞盖尔佩普克;安赫尔·拉米雷斯奥蒂斯;格洛利亚·圣克里门斯佩里茨德罗萨斯;伊莎贝尔·麦斯普麦斯普;亚历杭德拉·莫雷费尔南德斯;多明戈·冈萨雷斯鲁伊斯;安东尼奥·莫雷亚莱德莱昂 | 申请（专利权）人： | 康斯乔最高科学研究公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D241/08;C07D243/08;A61K31/4965;A61K31/551;A61P35/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及化合物(I)及其盐、溶剂化物、前药或立体异构体，其中：R为杂环基；R1和R2独立地是H或烷基；R3为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；R4和R5独立地是H或烷基；q为0或1，其能够抑制UBC13-UEV相互作用并用于生产用于抗肿瘤治疗或治疗和/或预防与涉及UBC13酶的代谢途径、涉及转录因子NF-κB的代谢途径或涉及PCNA或RAD6的途径相关的疾病的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 能够 抑制 ubc13 uev 相互作用 化合物 药物 组合 治疗 用途 | ||
【主权项】：
1. 通式(I)化合物及其盐、溶剂化物、前药或立体异构体：R-(CR1R2)q-CO-N(R3)-C(R4R5)-CO-NH2其中：-R是基团其中：-R6是选自如下的基团：H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基和取代或未取代的杂环基烷基；-A是选自取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基的基团；-R7和R8独立地选自H、甲基、乙基、丙基和异丙基，-o是选自0、1、2、3和4的数字，-n是选自0和1的数字，-线条——表示所述基团R与所述通式(I)的分子其余部分的结合点；-R1和R2独立地选自H、甲基、乙基、丙基和异丙基；-R3是选自如下的基团：H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基；-R4和R5独立地选自H、甲基、乙基、丙基和异丙基；-q是选自0和1的数字。
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