[发明专利]组胺H4受体的苯并呋喃并-和苯并噻吩并嘧啶调节剂无效

专利信息
申请号: 200780033320.5 申请日: 2007-07-10
公开(公告)号: CN101511190A 公开(公告)日: 2009-08-19
发明(设计)人: F·查韦斯;M·P·库尔蒂斯;J·P·爱德华兹;L·戈麦斯;C·A·格赖斯;A·M·基尔尼;B·M·萨瓦尔;A·E·菲茨格拉尔德;J·刘;N·S·马尼 申请(专利权)人: 詹森药业有限公司
主分类号: A01N43/54 分类号: A01N43/54;C07D239/42;C07D471/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 李 进;付 磊
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要: 本文描述可用作H4受体调节剂的苯并呋喃并-和苯并噻吩并嘧啶化合物。此类化合物可用于治疗由H4受体活性介导的疾病、紊乱和病症如变态反应、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症的药用组合物和方法。
搜索关键词: 组胺 h4 受体 呋喃 噻吩 嘧啶 调节剂
【主权项】:
1.一种化学实体,所述化学实体选自式(I)化合物:其中R1和R2各自独立是H、Cl、F、Br、甲基、乙基、甲氧基、NO2或CF3;R5是H、甲氧基、Cl、F、Br或CF3;A是N或CRa;其中Ra是H或Cl;前提是R1、R2、R5和Ra中至少2个是H;X是O或S;-N(R3)R4是以下部分之一:其中q是0或1;R3和R4结合一起或分开,如各所述部分的结构所示;Rb、Rc和Rd各自独立是H或C1-3烷基;且每个Re取代基是甲基或2个Re取代基结合一起形成亚甲基或亚乙基桥;R6是H或甲基;R7是H;未被取代或被-OH、-SCH3或-NH2取代的C1-4烷基;烯丙基;或环丙基;及式(I)化合物药学上可接受的盐,式(I)化合物药学上可接受的前药,和式(I)的药学活性代谢物。
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