[发明专利]用合成探针标记融合蛋白无效
申请号: | 200780033902.3 | 申请日: | 2007-07-24 |
公开(公告)号: | CN101516857A | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | A·戈蒂尔;K·约翰松;M·金德曼;A·朱耶拉特;F·博菲尔斯 | 申请(专利权)人: | 洛桑联邦理工学院 |
主分类号: | C07D239/46 | 分类号: | C07D239/46;C07K14/435;C12Q1/48 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵蓉民;陈建芳 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本申请的发明是用合成探针标记融合蛋白。本发明涉及被称为烷基胞嘧啶转移酶(ACT)的新蛋白质,其衍生自O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶;ACT的底物,其用于特异性地将标记转移到这些ACT;以及包含这些的融合蛋白。根据本发明的底物是式(I)的取代胞嘧啶,如右。其中,R1是芳族基或杂芳族基,或者是双键连接于OCH2-的任选取代的不饱和烃基、环烃基或杂环基;R2是连接体;并且L是一个标记或多个相同或不同的标记。本发明进一步涉及将标记L从这些式(I)底物转移到ACT和ACT融合蛋白的方法。ACT-式(I)化合物的系统与已知系统O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)-苄基鸟嘌呤一起特别适合于双重标记研究。 | ||
搜索关键词: | 合成 探针 标记 融合 蛋白 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物,
其中,R1是芳族基或杂芳族基,或者是双键连接于OCH2-的任选取代的不饱和烃基、环烃基或杂环基;R2是连接体;并且L是一个标记或多个相同或不同的标记。
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