[发明专利]调节CB2受体的化合物无效
申请号: | 200780035546.9 | 申请日: | 2007-09-13 |
公开(公告)号: | CN101516839A | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | 安杰拉·贝里;皮尔·F·西里洛;尤金·R·希基;多丽丝·里瑟;戴维·汤姆森;雷内·M·津德尔;莫妮卡·厄曼;詹姆斯·E·詹金斯;英诺森特·马希;马尔科姆·泰勒;钱达纳·乔德赫里;克里斯托弗·F·帕尔默;奈杰尔·布鲁米尔 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07C317/44 | 分类号: | C07C317/44;A61K31/16;A61P29/00;A61P37/00;C07D213/75;C07D215/38;C07D217/22;C07D231/40;C07D261/12;C07D277/46;C07D277/82;C07D309/04;C07D40 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明公开了式(I)化合物。本发明的化合物结合至CB2受体且为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂,且可用于治疗炎症。作为激动剂的化合物亦可用于治疗疼痛。 | ||
搜索关键词: | 调节 cb2 受体 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物,或其互变异构体或可药用盐:
其中:R1为C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-10环烷基、3-10元饱和杂环、苄基或苯乙基,这些基团各自任选独立地被1-3个选自下列的取代基所取代:任选被1-3个卤原子取代的C1-10烷基;C3-10环烷基;任选被酰基、氧代基团或甲基砜取代的3-10元饱和杂环;酰基;氰基;苯基;氧代基团;羟基和卤素;R2和R3独立地为氢或C1-C6烷基;或R2和R3与其所连接的碳原子一起形成3元至6元环烷基或杂环;R4为氢或甲基;R5为各自任选独立地被1-3个选自下列的取代基所取代的芳基或杂芳基:任选被1-3个卤原子或被杂环基取代的C1-C6烷基;任选被1-3个卤原子取代的C1-C6烷氧基;C3-C6环烷基;苯氧基;卤素;氰基;二甲基氨基C1-C4烷基;任选被1-2个卤原子或C1-C4烷基取代的苯基,该C1-C4烷基任选被卤素取代;任选被1-2个卤原子或C1-C4烷基取代的噻吩基,该C1-C4烷基任选被卤素取代;及任选被1-2个C1-C4烷基取代的吡啶基,该C1-C4烷基任选被卤素取代。
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