[发明专利]当给予乳清酸盐衍生物时降低组织药物水平的组合物和方法

摘要

本发明涉及通过制备乳清酸盐衍生物重构药物化学结构的领域，所述药物已知具有引起组织毒性的副作用。更具体的，本发明涉及蒽环类、多柔比星和柔红霉素的乳清酸盐衍生物，发现所述衍生物降低药物在非癌组织中的水平。这些乳清酸盐衍生物同样有效抑制动物中SCCAKI-1肾肿瘤，并且与盐酸多柔比星相比，在心脏组织中多柔比星的降低表明蒽环类自由基的产生所诱导的毒性降低。

主权项

1.降低药物在非癌组织中水平的方法，所述方法包括下列步骤：a)将所述药物转化为乳清酸盐衍生物组合物，和b)向所需受试者给药所述乳清酸盐衍生物，并测定非癌组织中所述药物的水平，其中所述药物选自乙酰苯胺、放线菌素D、阿霉素、氨基吖啶、氨基咪唑、氨基喹啉、酰基苯胺、蒽环类抗生素、抗雌激素药、苯并氮杂二苯甲基化合物、苯并二氮杂苯并呋喃、大麻素、头孢菌素、顺铂、秋水仙碱、环肽、环磷酰胺、柔红霉素、二苯并氮杂洋地黄糖苷、二氢吡啶、多柔比星、表鬼臼毒素、表柔比星、麦角灵、麦角生物碱、依托泊苷、5-氟尿嘧啶、伊达比星、异环磷酰胺、咪唑、白介素-2、干扰素α、异喹啉、大环内酯、美法仑、甲氨蝶呤、丝裂霉素-C、米托蒽醌、萘、氮芥、阿片样物质、噁嗪、噁唑、紫杉醇、吩噻嗪、苯基烷胺、苯基哌啶、哌嗪、哌啶、多环芳烃、吡啶、吡啶、嘧啶、吡咯烷、吡咯烷酮、喹唑啉、喹啉、奎宁、萝芙木生物碱、类视黄醇、水杨酸、甾族化合物、均二苯乙烯、砜、磺酰脲、他莫昔芬、泰素、泰素帝、THP-阿霉素、曲妥珠单抗、三唑、莨菪烷、长春碱、长春新碱或长春花生物碱。