[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂有效
申请号: | 200780037723.7 | 申请日: | 2007-08-09 |
公开(公告)号: | CN101558059A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
发明(设计)人: | C·巴查德;M·贝雷码;D·H·戴昂;A·C·古德;J·古瑞奇;C·A·詹姆斯;R·拉威;O·D·洛裴兹;A·马特尔;N·A·米恩威尔;V·N·恩古颜;J·L·洛明;E·H·鲁迪格;L·B·辛德;D·R·圣罗伦;杨福康;D·R·兰利;王敢;L·G·哈曼 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D403/14;A61P31/12;A61K31/4025;A61K31/4178 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 梁 谋;李连涛 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本公开内容涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的式(I)化合物、组合物和方法。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。 | ||
搜索关键词: | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中:m和n独立地为0、1或2;q和s独立地为0、1、2、3或4;u和v独立地为0、1、2或3;X选自O、S、S(O)、SO2、CH2、CHR5和C(R5)2;前提条件是当n为0时,X选自CH2、CHR5和C(R5)2;Y选自O、S、S(O)、SO2、CH2、CHR6和C(R6)2;前提条件是当m为0时,Y选自CH2、CHR6和C(R6)2;每个R1和每个R2独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、甲酰基、卤素、卤代烷基、羟基、羟基烷基、-NRaRb、(NRaRb)烷基和(NRaRb)羰基;R3和R4各自独立选自氢和R9-C(O)-和R9-C(S)-;每个R5和每个R6独立选自烷氧基、烷基、芳基、卤素、卤代烷基、羟基和-NRaRb,其中烷基可任选与相邻碳原子形成稠合的3-6元环,其中3-6元环任选被一个或两个烷基取代;R7和R8各自独立选自氢、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、卤代烷基、(NRaRb)羰基和三烷基甲硅烷基烷氧基烷基;且每个R9独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基烷基、芳基、芳基烯基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳氧基烷基、环烷基、(环烷基)烯基、(环烷基)烷基、环烷基氧基烷基、卤代烷基、杂环基、杂环基烯基、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基氧基烷基、羟基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烯基、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基。
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