[发明专利]5HT2A和D3受体的醚衍生物双重调节剂无效
申请号: | 200780040897.9 | 申请日: | 2007-10-22 |
公开(公告)号: | CN101535258A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | L·C·戈比;G·杰什科;O·罗切;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D211/46 | 分类号: | C07D211/46;A61K31/445;C07D401/12;A61K31/4525;C07D401/14;A61K31/453;C07D405/12;A61K31/4535;C07D409/12;A61K31/454;C07D413/12;A61K31/4709 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;陈润杰 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双重调节剂,其由通式I表示,其中R1、R2和A如说明书中所定义,还涉及其制备方法,以及其与其药学可接受的盐在制备用于治疗或预防以下疾病的药物中的用途:认知障碍、药物成瘾、抑郁、焦虑、药物依赖、痴呆、记忆受损、精神障碍,包括精神分裂症、情感性分裂症、双相精神障碍、躁狂、精神病性抑郁症,和精神病,包括偏执狂和妄想。 | ||
搜索关键词: | ht2a d3 受体 衍生物 双重 调节剂 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物:
其中:A是芳基,或5至12元杂芳基,其任选被以下取代:卤素,氰基,C1-6-烷基,任选被氰基或C1-6-烷氧基取代,C1-6-烷氧基,-S(O)2-C1-6-烷基,R1是C1-6-烷基,任选被以下取代:一个或多个卤素、C1-6-烷氧基或任选被卤素取代的芳基,或是C3-10-环烷基,任选被一个或多个Ra取代,或是5至12元杂环烷基,任选被一个或多个Ra取代,或是芳基,任选被一个或多个Ra取代,或是5至12元杂芳基,任选被一个或多个Ra取代,或是-NRbRc,其中Rb是H或C1-6-烷基,且其中Rc是H、C1-6-烷基或任选被一个或多个Ra取代的芳基,其中Ra选自:卤素,-S(O)2-C1-6-烷基,氰基,氧代,C1-6-烷基,任选被芳基取代,所述芳基被卤素取代,C1-6-卤代烷基,C1-6-卤代烷氧基,C1-6-烷氧基,任选被5至6元杂芳基取代,所述杂芳基任选被C1-6-烷基取代,-NH(CO)-C1-6-烷基,5至6元杂环烷基,或5至6元杂芳基,任选被C1-6-烷基或氧代取代;R2是H或OH;以及其药学可接受的盐。
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