[发明专利]在含有细胞的复合生物基质中测量瞬时蛋白水解活性浓度的方法无效
| 申请号： | 200780040926.1 | 申请日： | 2007-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN101548019A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 彼得·L·A·吉森;克里·塔潘登;温内·琼斯 | 申请（专利权）人： | 凝血酶测量有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/37 | 分类号： | C12Q1/37;C12Q1/56 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 杨 青;樊卫民 |
| 地址： | 荷兰马斯*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明提供了实时测定凝血或血浆样本中的凝血酶活性从样本中出现和消失的过程的方法，包括向所述样本中加入信号底物，所述信号底物引起可检测的信号，所述信号与产生的蛋白水解活性经反应形成的转化产物的量相关，实时监测所述样本中该信号的发展，提供曲线，以及频繁混合所述样本，从而以致密的方式发生血块形成，致使样本的大部分保持流体，并抑制细胞沉淀，其中重复并以交替的方式进行所述监测和混合步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 含有 细胞 复合 生物 基质 测量 瞬时 蛋白 水解 活性 浓度 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种实时测定凝血或血浆样本中的蛋白水解活性、尤其是凝血酶活性从样本中出现和消失的过程的方法，包括以下步骤：a)向所述样本中加入信号底物，所述信号底物引起可检测的信号，所述信号与产生的蛋白水解活性经反应形成的转化产物的量相关，b1)实时监测所述样本中该信号的发展，提供曲线，以及c1)频繁混合所述样本，从而以致密的方式发生血块形成，致使样本的大部分保持流体，并抑制细胞沉淀，其中重复并以交替的方式进行所述步骤b1)和c1)。
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