[发明专利]作为抗肿瘤剂的5、6或7-取代-3-(杂)芳基-异喹啉胺衍生物有效
申请号: | 200780042599.3 | 申请日: | 2007-11-16 |
公开(公告)号: | CN101573337A | 公开(公告)日: | 2009-11-04 |
发明(设计)人: | 李永福;安昌浩;赵元济 | 申请(专利权)人: | 瑞沙恩医药公司 |
主分类号: | C07D217/22 | 分类号: | C07D217/22;C07D401/04;C07D405/04;C07D409/04;C07D491/04;A61K31/472;A61K31/4725;A61P35/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘晓东;韩宏星 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及通式D所代表的5、6或7取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物,其药学上可接受的盐,以及含有这些化合物的组合物。本发明还包括通过施用所述化合物来治疗过度增殖性病症的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 肿瘤 取代 芳基 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式D的化合物或其药学上可接受的盐:
其中,n是0或1;X独立地是N、C、O或S;R1、R2和R3独立地是H、卤素、NH2、NHR5、N(R5)2、-O-R5或者任选地被-OR5取代的R5;R4是独立地选自H、3,4-亚甲基二氧化物、卤素、-O-R5以及任选地被-O-R5取代的R5中的一个或两个取代基;R5是C1-C6烷基;并且当存在超过一个的R5基团时,R5基团各自可以相同或不同;前提是所述化合物不是以下化合物:(a)R1=R2=R3=H,n=1,X=C并且R4=H、2-甲基、3-甲基或4-甲基,或者(b)R1=R3=H,R2=甲基、n=1,X=C并且R4=H、2-甲基或3-甲基。
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