[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的嘧啶基衍生物无效
| 申请号： | 200780044355.9 | 申请日： | 2007-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN101541766A | 公开（公告）日： | 2009-09-23 |
| 发明（设计）人： | 盖伊·乔治;马蒂亚斯·克尔纳;伊雷妮·科尔姆;乌尔里克·里夫;沃尔夫冈·舍费尔;埃德加·福斯;斯特凡·韦甘德 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;A61K31/505;C07D405/12;A61P35/00;C07F7/08 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明的目的是式I的化合物，它们的药用盐，对映异构体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，包含它们的药物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.根据式I的化合物，![]()
式I，其中R1是氢，卤素，-CF3，-OCF3，烷基，烷氧基，-Si(CH3)3，-C1-C4-亚烷基-CN，-CN或-OCHF2；R2是氢，卤素，-CF3，-OCF3，烷基，烷氧基或-CN；或备选地R1和R2是相邻的并且与它们连接的碳原子一起形成5-或6-元杂环，所述杂环是未取代的或被卤素或烷基取代1至3次；X是氢，氟或氯；A是C1-C6-亚烷基，其是未取代的或被羟基取代1次或2次；及其全部药用盐。
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