[发明专利]10-[(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基甲基]-10H-吩噻嗪在制备选择性抑制 M1、M2和 M3型毒蕈碱受体的药物中的用途无效
| 申请号： | 200780046768.0 | 申请日： | 2007-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN101573120A | 公开（公告）日： | 2009-11-04 |
| 发明（设计）人： | T·克莱尔;J·蒂内-凡尔赛;C·普日贝尔斯基 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔法布雷医药公司 |
| 主分类号： | A61K31/5415 | 分类号： | A61K31/5415;A61P13/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程 伟 |
| 地址： | 法国布洛*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及10-[(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基甲基]-10H-吩噻嗪及其药学上可接受的盐在制备通过局部和/或口服途径的尤其是用于治疗或预防尿失禁的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 10 氮杂双环 2.2 辛烷 甲基 吩噻嗪 制备 选择性 抑制 sub 毒蕈 受体 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1、10-[(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基甲基]-10H-吩噻嗪及其一种药学上可接受的盐在制备预防或治疗由M1、M2、M3毒蕈碱受体的选择性抑制所导致的障碍、痛苦和/或病状的药物中的用途。
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