[发明专利]选择缺氧组织的弱碱性2-硝基咪唑递送剂及其应用方法有效

专利信息
申请号: 200780048105.2 申请日: 2007-10-25
公开(公告)号: CN101668547A 公开(公告)日: 2010-03-10
发明(设计)人: D·Y·-W·李;X·纪;J·A·拉莱格 申请(专利权)人: 天然制药国际有限公司
主分类号: A61K51/00 分类号: A61K51/00;A61M36/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;付 磊
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明的特征在于一类含有碱性仲氮原子和交联剂的2-硝基咪唑化合物,所述交联剂携带一种或多种治疗剂、细胞毒素剂、可探测的标记或螯合剂。特别地,本发明提供用于硼中子俘获疗法(BNCT)的含有一簇硼原子的2-硝基咪唑化合物。2-硝基咪唑化合物可用于治疗缺氧疾病,包括例如癌症、炎症、和缺血。弱碱性2-硝基咪唑化合物靶向作用于缺氧组织且全面提供增加的组织浓度。
搜索关键词: 选择 缺氧 组织 弱碱 硝基 咪唑 递送 及其 应用 方法
【主权项】:
1.具有式I结构的化合物其中:R1为卤素,发射正电子的放射性核素,非金属,含有卤素取代的低级烷基,含有发射正电子的放射性核素取代的低级烷基,含有非金属、甲苯磺酸酯、甲磺酸酯、三氯甲磺酰酯、氢、或羟基取代的低级烷基;和R2和R3独立地选自氢、低级烷基、烯丙基、链烯基、炔基、羟基烷基、杂烃基、聚醚、或具有终端杂原子的聚醚,其中R2或R3至少一个还包含治疗剂、细胞毒性剂、可探测的标记、或螯合基,或R2和R3连接以形成包含至少一个氮原子的五-、六-、或七-元的杂环,其中所述杂环包含治疗剂、细胞毒性剂、可探测的标记、或螯合基。
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