[发明专利]可用作激酶抑制剂的杂环酰胺化合物无效
| 申请号： | 200780048839.0 | 申请日： | 2007-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN101616667A | 公开（公告）日： | 2009-12-30 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·T·罗布尔斯基;杰加班杜·达斯;T·G·穆拉利·达尔;阿拉里克·J·戴克曼;约翰·海因斯;凯特琳娜·莱夫塞里斯;林子正;蔺恕群 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | A61K31/381 | 分类号： | A61K31/381;C07D207/456;C07D209/08;C07D209/42;C07D211/62;C07D213/81;C07D213/82;C07D231/56;C07D233/90;C07D235/06;C07D249/06;C07D261/18;C0 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 陈 桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明披露了式I化合物及其对映异构体、非对映异构体和可药用盐。本发明还披露了含有式I化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 激酶 抑制剂 杂环酰胺 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其对映异构体、非对映异构体或可药用盐：![]()
其中R1选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基；R3选自氢、C1-C4烷基和卤素；以及R4选自氢、任选取代的羧基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基；条件是：(a)R1不是任选取代的吡唑基、任选取代的噻唑基或任选取代的氨基噻唑基；以及(b)R4不是任选取代的吡唑基。
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