[发明专利]经取代的唑烷酮类化合物的组合疗法有效
| 申请号： | 200780049146.3 | 申请日： | 2007-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN101610767A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | E·珀兹博恩 | 申请（专利权）人： | 拜耳先灵制药股份公司 |
| 主分类号： | A61K31/4365 | 分类号： | A61K31/4365;A61K31/52;A61K31/60;A61K31/5377;A61P7/02;A61P9/04;A61P9/10;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 石克虎;林 森 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及A)式(I)的唑烷酮类化合物与B)乙酰基水杨酸(阿司匹林)和C)ADP受体拮抗剂特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂的组合，涉及用于制备这些组合的方法和涉及其作为药物的用途，特别地用于预防和/或治疗血栓栓塞性病症。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 酮类 化合物 组合 疗法 | ||
【主权项】：
1.组合，包括A)式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、前药或其混合物其中R1是2-噻吩，其在位置5被选自氯、溴、甲基或三氟甲基的基团取代，R2是D-A-：其中：基团“A”是亚苯基；基团“D”是饱和5-或6-元杂环，其经氮原子连接至“A”，其在紧邻所连接的氮原子的位置具有羰基，和其中环碳成员可以被选自系列S、N和O的杂原子替代；其中以上定义的基团“A”可以任选地在相对于与噁唑烷酮的连接处的间位被选自氟，氯，硝基，氨基，三氟甲基，甲基或氰基的基因取代一或两次，R3、R4、R5、R6、R7和R8是氢，B)乙酰基水杨酸和C)ADP受体拮抗剂。
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