[发明专利]缩酚酸肽及其治疗用途

摘要

本发明发现通式(I)或(I’)的Spiruchostatin类似物化合物、其电子等排体及其可药用盐抑制HDAC，其中R₁、R₂、R₃和R₄相同或不同，表示氨基酸侧链部分，R₆各自相同或不同，表示氢或C₁-C₄烷基。

主权项

1.式I或(I’)的Spiruchostatin类似物，包括其电子等排体和可药用盐：其中，R1和R3相同或不同，各自表示氨基酸侧链部分；R2和R4相同或不同，各自选自-H、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-L-O-C(O)-R’、-L-C(O)-O-R”、-L-A、-L-NR”R”、-L-Het-C(O)-Het-R”和-L-Het-R”，其中L是C1-C6亚烷基，A是苯基或5元至6元杂芳基，R’各自相同或不同，表示C1-C4烷基，R”各自相同或不同，表示H或C1-C6烷基，-Het-各自相同或不同，并且是选自-O-、-N(R”’)-和-S-的杂原子间隔基，R”’各自相同或不同，表示H或C1-C4烷基；R6各自相同或不同，表示氢或C1-C4烷基；以及Pr1、Pr2和Pr3相同或不同，各自表示氢或保护基；前提是所述类似物不是Spiruchostatin A或Spiruchostatin B。