[发明专利]杂单环化合物及其用途无效

专利信息
申请号: 200780050401.6 申请日: 2007-11-21
公开(公告)号: CN101589037A 公开(公告)日: 2009-11-25
发明(设计)人: 黑板孝信;坂本博辉;井川英之;佐佐木实;麻野耕平;前川毅志 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D413/10 分类号: C07D413/10;C07D413/14;A61P25/00;A61P3/00;A61P9/00;A61K31/4245;C07D417/14
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 右式(I)表示的化合物或其盐;其中R1为氧代基团、=N-R等;右式①表示的基团为右中式表示的基团;R2为右下式表示的基团;本发明的化合物为用于循环系统疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的预防或治疗药物。
搜索关键词: 环化 及其 用途
【主权项】:
1.下式(I)表示的化合物或其盐:其中R1为(1)氧代基团;(2)硫代基团;(3)下式表示的基团:=N-R其中R为(i)任选取代的C1-C6烷基;(ii)任选取代的C3-C6环烷基;(iii)下式表示的基团:-O-Ra其中Ra为氢,任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C6环烷基;或(iv)下式表示的基团:-N(Rb)-Rc其中Rb和Rc各自独立地为氢、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C6环烷基,或Rb和Rc互相结合,与其相连的氮原子一起形成任选取代的含氮的杂环基;(4)下式表示的基团:=N-CO-R’其中R’为任选取代的C1-C6烷基或任选取代的环状基团;(5)下式表示的基团:=N-CO-OR’其中R’如上定义;或(6)下式表示的基团:=N-SO2-R’其中R’如上定义;和式表示的基团为其中R2为下式表示的基团:其中R6为下式表示的基团:其中Z为O或S(O)n,n是0至2的整数,和Y为任选取代的C1-C4亚烷基或下式表示的基团:-O-W-、-W-O-、-N(Rd)-W-或-W-N(Rd)-其中W为键或任选取代的C1-C4亚烷基,和Rd为任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C6环烷基,所述联苯基任选被进一步取代;R3和R4各自独立地为(1)氢,(2)任选取代的C1-C6烷基,(3)任选取代的C3-C6环烷基,(4)任选取代的C1-C6烷氧基,(5)任选取代的C3-C6环烷氧基,(6)任选取代的C1-C6烷基氨基,(7)任选取代的二(C1-C6)烷基氨基或(8)任选取代的C1-C6烷基硫基;和R5为(1)氢,(2)任选取代的C1-C6烷基,(3)任选取代的C2-C6烯基,(4)任选取代的环状基团,(5)下式表示的基团:-CO-R8其中R8为任选取代的C1-C6烷基或任选取代的环状基团,或(6)下式表示的基团:-O-R8’其中R8’为任选取代的C1-C6烷基或任选取代的环状基团。
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